Unterschied zwischen UV- und PDA-Detektor bei der HPLC

Photodioden-Array-Detektor

Die UV-, VIS- und hplc-PDA werden als Absorptionsdetektoren klassifiziert; Sie haben eine bessere Empfindlichkeit für die Pikogrammwerte (~ PG) und verwenden sie zum Nachweis von Verbindungen mit Chromophor (lichtabsorbierende Verbindungen). UV ist ein weit verbreiteter Detektor für die Ultraviolettspektroskopie sowie für die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.

Die UV-Absorption variiert in Abhängigkeit von der mobilen Phase und der Verwendung der Wellenlänge. Es ist wichtig, eine geeignete Wellenlänge auf der Grundlage der Art des Analyten oder der Komponente auszuwählen. Ein typischer UV-Detektor ermöglicht die Auswahl der Wellenlänge zwischen 190 nm und 400 nm. Im Gegensatz zu einem UV-Detektor verwendet ein sichtbarer (VIS) Detektor längere Wellenlängen, z. B. 400 nm bis 800 nm.

Der Detektor, der eine breite Wellenlängenauswahl bietet, dessen Abdeckungsbereich von UV-VIS (190-800 nm) als UV / VIS-Detektor bezeichnet wird.Umgekehrt ist die PDAS der Detektor lässt einen weiten Lichtbereich durch die Probe und danach wird das Licht nach dem Durchlaufen der Probe in einzelne Wellenlängen isoliert. Das Lichtspektrum wird auf eine Anordnung von lichtempfindlichen Dioden gerichtet. Jede Diode kann eine vielfältige Wellenlänge quantifizieren, die die Überwachung zahlreicher Wellenlängen gleichzeitig berücksichtigt. Im Allgemeinen werden nur 1-2 Wellenlängen während des chromatographischen Laufs verwendet.

Der Hauptunterschied zwischen UV und photodioden-Array-Detektor in der HPLC dass der Photodioden-Array-Detektor die Peakfläche und Höhe des spezifischen Peaks der Probe oder des Analyten auf den verschiedenen Wellenlängen im Bereich von 200 bis 800 nm messen kann. Während ein UV-Detektor die Peakfläche und -höhe in nur einer oder zwei separaten Wellenlängen bestimmen kann, muss jedoch auch die Wellenlänge ausgewählt werden, bevor die Probenlösung in den HPLC-Injektor injiziert wird.

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