HPLC-DETEKTOREN

Der Detektor ist das Modul des HPLC-Systems, das zur Identifizierung von aus der Säule eluierten Analyten verwendet wird. Es wandelt die Abwässer in das elektrische Signal um und wird vom System aufgezeichnet. Es gibt verschiedene Detektoren, die in der LC-Analyse verwendet werden, wie unten gezeigt..

* UV/VIS- und PDA-Detektor:

UV / VIS- und PDA-Detektoren werden als Absorptionsdetektoren verwendet, UV / VIS misst die Fähigkeit von Analyten, Licht bei einer bestimmten Wellenlänge im UV / VIS-Bereich zu absorbieren, und der PDA überwacht die Absorption von Analyten bei verschiedenen Wellenlängen. Erkennt alle Verbindungen, die eine Absorption größer als Null aufweisen; dies ist der Vorteil von PDA und Analyten ohne UV-Aktivität können nicht nachgewiesen werden. Die verfügbaren UV / VIS-Detektortypen sind wie folgt.

1-Detektor mit fester Wellenlänge:

Absorptionsmonitor bei einer einzelnen Wellenlänge, der es nicht erlaubt, ihn als Detektor mit fester Wellenlänge zu modifizieren / zu ändern. Dies ist ein billiger und einfacher Detektor, der jedoch begrenzte Arten von Verbindungen erkennt.

Detektor mit 2 variablen Wellenlängen:

2-Detektor mit variabler Wellenlänge: Überwacht jeweils eine einzelne Wellenlänge, es kann jedoch jede Wellenlänge im UV-Bereich ausgewählt werden. Dieser Detektortyp ist empfindlicher als der Detektor mit fester Wellenlänge, er reicht von 190 bis 900 nm und wird für eine Vielzahl von Verbindungen verwendet.

* Brechungsindexdetektor:

Der Brechungsindex ist aufgrund seiner Detektionsfähigkeit der universelle Detektor in der HPLC. RI-Detektoren messen den Brechungsindex des Säulenlösungsmittels (Analyten), das die Durchflusszelle passiert. Es basiert auf den beiden wichtigsten, einer ist Abweichung und der andere ist Reflexionsrefraktometer. Einige Vorteile eines Brechungsindexdetektors sind wie folgt.1. Erkennt niedrige bis Luftblasen und Schmutz in der Zelle.2. Deckt den gesamten Bereich des Brechungsindex ab.3. Erkennen Sie alles mit RI anders als Lösungsmittel, RI hat eine geringe Empfindlichkeit.

* Massendetektor (LC-MS):

Es ist eine kombinierte analytische Chemietechnik zur physikalischen Trennung von Flüssigkeitschromatographie mit Massenspektroskopie. Dies ist eine wichtige Technik, um strukturelle Informationen über Analyten bereitzustellen und auch um die niedrige Nachweisgrenze molekularer Komponenten zu berechnen. Es kombiniert die beste Empfindlichkeit mit der höchsten Identifikationsfähigkeit.

* Fluoreszenzdetektor:

Die fluoreszierende Verbindung kann mit Fluoreszenzdetektoren gemessen werden. Fluoreszenzdetektoren weisen aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit gegenüber selektiven Gruppen von Verbindungen bei definierten Lambda-Maxima eine bessere Empfindlichkeit als UV/VIS-Detektoren auf. Zum Nachweis von Analyten ist eine hohe Lichtintensität erforderlich.

* Elektrochemischer Detektor:

Der elektrochemische Detektor dient zur Messung der elektrochemischen Eigenschaften von Analyten basierend auf elektrochemischer Oxidation. Es ist ein einfacher, bequemer und empfindlicher Detektor. Es gibt drei Elektroden, die zur Detektion dienen, dh eine Arbeitselektrode, eine Hilfselektrode und eine Referenzelektrode.

* Leitfähigkeitsdetektor:

Dieser Detektortyp wird in der Ionenchromatographie verwendet, um den elektronischen Widerstand proportional zur Konzentration der in Lösungen vorhandenen Ionen zu bestimmen.

• Lichtstreudetektor:

Für die Lichtstreuungsdetektion müssen Analyten keine Chromophore aufweisen. die Lichtstreumethode funktioniert nicht mit flüchtigen Analyten. Full wird zum Nachweis von hochmolekularen Analyten verwendet; funktioniert auch mit der Gradientenmethode. Zerstäubung, Verdampfung der mobilen Phase und Detektion sind die Schritte, die an einem Lichtstreudetektor beteiligt sind.

* Infrarotdetektor:

Für die Absorption stehen zwei Detektortypen zur Verfügung, der Wellenlängen-Abtastdetektor liefert durch halbkreisförmige Filterkeile zwischen den Wellenlängenbereichen 4000 bis 960 cm–1. Es wird in begrenztem Umfang nur für die unpolare Lipidanalyse mit der spezifischen Absorption zwischen 1650 und 1860 cm-1 verwendet. Der andere Typ ist die Fourier-Transformation, sie ist ausgefeilter.

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