Unterschied zwischen C8- und C18-Säule in der HPLC

Hochleistungsflüssigkeitschromatographie ist eine Methode zur Trennung, Identifizierung und Menge jedes Analyten in der komplexen Mischung unter Verwendung einer mobilen Phase. Sowohl C8 als auch C18 beziehen sich auf die gebundene Fläche der Alkylkette und beide werden bei der HPLC-Trennung verwendet.

Es gibt zahlreiche verschiedene Arten von Umkehrphasen auf dem Markt, einschließlich C8- und C18-Säulen. C18 ist die beliebteste als eine C8-Spalte. C8 und C18 sind beide Umkehrphasensäulen, beide Spalten beziehen sich auf die Alkylkettenlänge der gebundenen Phase. Die Länge der Kette beeinflusst die Hydrophobie der Sorptionsmittelphase und erhöht daher die Retentionszeit der Komponente. C18 hat die maximale Hydrophobie, da C-18 aufgrund der längeren Länge der Kohlenstoffkette im Vergleich zu den umgekehrten Phasen besonders hydrophob ist.

Eine C8-Säule wird verwendet, während eine kleine RT erwünscht ist. Wenn die Hydrophobie gering ist, gibt es eine geringere Retentionszeit für unpolare Analyten, daher trennen sich die unpolaren Analyten oder Verbindungen mit der C8-Säule schneller ab. Das C8 wird über dem C18 in der Umkehrphasenmatrix ausgewählt, wo der Grad der Hydrophobie gering ist. Die C18-Säule wird jedoch mehr akzeptiert und allgemein verwendet, da C18-Kieselgel mit dem breiten Spektrum von Analyten interagiert und daher in Trennungs-, qualitativen und quantitativen Studien in der pharmazeutischen Industrie, in der chemischen Analyse und in den Umweltwissenschaften verwendet wird.

• C18: Octadecylsilan
• C8: Octylsilan
• In umgekehrter Phase HPLC: Die mobile Phase ist polar und die stationäre Phase ist unpolar.
• Bei der Normalphasen-HPLC: Die mobile Phase ist unpolar und die stationäre Phase ist polar.

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